5-Butyl-10-iodoindeno[2,1-a]indene | 1369426-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-Butyl-10-iodoindeno[2,1-a]indene
• CAS: 1369426-84-5
• 化学式: C₂₀H₁₇I
• 分子量: 384.259
• InChiKey: VQMFMWAHTBSHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-10-iodoindeno[2,1-a]indene 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2-(5-Butylindeno[2,3-a]inden-10-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Facile Carbolithiation of Bent Alkyne without Catalyst. Tandem Route to Dibenzo[b,f]pentalenes from Dibenzocyclooctadiyne

  摘要：

  RLi 与二苯并环辛[a,e]二炔的三键的亲核加成通过所得乙烯基锂的反式环化提供二苯并[b,f]五联环基序。由此形成的二苯并戊二烯阴离子与各种亲电子试剂如醛、烷基卤、酰基卤和Me3SiCl反应生成相应的产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1296
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛四烯 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Butyl-10-iodoindeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  Facile Carbolithiation of Bent Alkyne without Catalyst. Tandem Route to Dibenzo[b,f]pentalenes from Dibenzocyclooctadiyne

  摘要：

  RLi 与二苯并环辛[a,e]二炔的三键的亲核加成通过所得乙烯基锂的反式环化提供二苯并[b,f]五联环基序。由此形成的二苯并戊二烯阴离子与各种亲电子试剂如醛、烷基卤、酰基卤和Me3SiCl反应生成相应的产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1296