1-[(S)-1-(2,2-dimethyl-propane-1-sulfonyl)-piperidin-3-yl]-3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-urea | 1228449-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-[(S)-1-(2,2-dimethyl-propane-1-sulfonyl)-piperidin-3-yl]-3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-urea
• 英文别名: 1-[(3S)-1-(2,2-dimethylpropylsulfonyl)piperidin-3-yl]-3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)urea
• CAS: 1228449-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₆O₃S
• 分子量: 394.498
• InChiKey: NTPSGWBTLNGXPM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-1-(2,2-dimethyl-propane-1-sulfonyl)-piperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-urea 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1-[(S)-1-(2,2-dimethyl-propane-1-sulfonyl)-piperidin-3-yl]-3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20100144745A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373653A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8012974B2
  申请人：——

  公开号：US8012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINYLURÉE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063634A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula (I), wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.