| 111922-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 111922-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₉Br
• 分子量: 315.253
• InChiKey: UPPBEGWLPJOFKK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,3-丙二硫醇 、 bis(cyclohexyl)aminomagnesium bromide 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 臭氧 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-((3R,7R,9R,10S,11S,E)-12-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)-10-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-6,12-dioxododec-1-en-1-yl)-5-(methyl((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)benzo[d]oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素（-）-A23187（钙霉素）的全合成

  摘要：

  （-）-A23187（钙霉素）的总合成通过收敛方法完成。合成的关键步骤是在碱性条件下将β-羟基酮立体定向环化成螺酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95911-2
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素（-）-A23187（钙霉素）的全合成

  摘要：

  （-）-A23187（钙霉素）的总合成通过收敛方法完成。合成的关键步骤是在碱性条件下将β-羟基酮立体定向环化成螺酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95911-2