4-(2-methylimidazol-5-yl)-2-(4-sulphamoylanilino)pyrimidine | 403791-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylimidazol-5-yl)-2-(4-sulphamoylanilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 403791-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 330.37
• InChiKey: IQSFAMSAFMMKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-(2-methylimidazol-5-yl)-2-(4-sulphamoylanilino)pyrimidine 、 苯基胍碳酸盐 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound 2.57 g, (64%) as a solid的产率得到2-anilino-4-(1-methylimidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20060004033A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到4-(2-methylimidazol-5-yl)-2-(4-sulphamoylanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration

  摘要：

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。

  公开号：

  US20040014776A1

文献信息

• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US6969714B2
  申请人：——

  公开号：US6969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES UTILES COMME AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020512A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.