3-[4-Methyl-5-(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-indol3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid | 251356-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-Methyl-5-(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-indol3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-methyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 251356-46-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.4
• InChiKey: CEFJMJRPRONXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propionic acid 、 6-苯基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 哌啶 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 146 mg (78%) of the title compound as a brown solid的产率得到3-[4-Methyl-5-(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-indol3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US06395734B1

文献信息

• Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
  申请人：Shenoy Narmada

  公开号：US06878733B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention features formulations of indolinones which compounds are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The term “ionizable substituted indolinone” includes pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.

  本发明涉及的是吲哚酮配方，其中化合物可作为自由酸或自由碱离子化。该配方适用于肠道或口服给药，其中该配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药学上可接受的载体。术语“可离子化取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上任意取代外，还必须在吡咯基上取代一个或多个碳氢链，这些链本身被取代至少一个极性基团。该配方和化合物本身可用于治疗与蛋白激酶相关的疾病，如本文所述。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030105151A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。