青霉噻唑酸V | 1049-84-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 青霉噻唑酸V
• 中文别名: 青霉噻唑酸 V
• 英文名称: Phenoxymethyl-penicilloinsaeure
• 英文别名: Penicilloic V Acid；2-[carboxy-[(2-phenoxyacetyl)amino]methyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1049-84-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 368.411
• InChiKey: FJTUHYOOCYRLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 - 116°C
• 沸点：
  704.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 青霉噻唑酸V 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Phenoxymethylpenilloin-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的化学电离质谱。

  摘要：

  描述了八种具有临床意义的青霉素及其分解产物的甲酯的化学电离（CI）质谱图。这些物质产生的光谱中碎片离子很少，并且含有易于识别的质子化分子离子。假定主要裂解反应涉及β-内酰胺环的逆2 + 2 Diels-Alder型断裂，释放出一个具有青霉素核特征的片段（m / e = 174）和另一个具有分子特异性的片段，因为它包含侧链的元素。其他碎片离子尽管有趣，但强度较小。另一方面，由于游离酸的相对不稳定和缺乏挥发性，它们会更广泛地破碎。这些光谱更像电子冲击光谱，尽管它们编码更多的结构信息，每次运行的重复性都较差。酯的易制性及其CI质谱的相对简单性使得该方法对于β-内酰胺类抗生素的鉴定和表征具有重要意义。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.28.668

文献信息

• Chemical-ionization mass spectrometry of .BETA.-lactam antibiotics.
  作者：LESTER A. MITSCHER、H. D. HOLLIS SHOWALTER、KUNIKATSU SHIRAHATA

  DOI：10.7164/antibiotics.28.668

  日期：——

  Chemical-ionization (CI) mass spectra are described for methyl esters of eight clinically significant penicillins and their breakdown products. The substances give spectra with very few fragment ions and contain easily discernible protonated molecule ions. The main cleavage reaction is postulated to involve a retro 2+2 Diels-Alder-type fragmentation of the beta-lactam ring liberating one fragment (m/e=174)

  描述了八种具有临床意义的青霉素及其分解产物的甲酯的化学电离（CI）质谱图。这些物质产生的光谱中碎片离子很少，并且含有易于识别的质子化分子离子。假定主要裂解反应涉及β-内酰胺环的逆2 + 2 Diels-Alder型断裂，释放出一个具有青霉素核特征的片段（m / e = 174）和另一个具有分子特异性的片段，因为它包含侧链的元素。其他碎片离子尽管有趣，但强度较小。另一方面，由于游离酸的相对不稳定和缺乏挥发性，它们会更广泛地破碎。这些光谱更像电子冲击光谱，尽管它们编码更多的结构信息，每次运行的重复性都较差。酯的易制性及其CI质谱的相对简单性使得该方法对于β-内酰胺类抗生素的鉴定和表征具有重要意义。