N-benzyl-6-hydroxy-8-nonenamide | 1283068-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-6-hydroxy-8-nonenamide
• CAS: 1283068-61-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: OHBFNJNWNNPHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-hydroxy-8-nonenamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.6%的产率得到9-(benzylamino)-1-nonen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  钛介导的均丙醇的氧化芳构化

  摘要：

  E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的（参见方案）。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H（芳基）中间体发生芳烃的还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007244
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 indium 、 三甲基铝 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 N-benzyl-6-hydroxy-8-nonenamide
  参考文献：
  名称：

  钛介导的均丙醇的氧化芳构化

  摘要：

  E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的（参见方案）。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H（芳基）中间体发生芳烃的还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007244