Phosphoric acid dibenzyl ester 2-oxo-2H-chromen-7-yl ester | 141843-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid dibenzyl ester 2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: Dibenzyl (2-oxochromen-7-yl) phosphate
• CAS: 141843-88-1
• 化学式: C₂₃H₁₉O₆P
• 分子量: 422.374
• InChiKey: OYFWMJGBWMXTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid dibenzyl ester 2-oxo-2H-chromen-7-yl ester 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到umbelliferyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  用溴代三甲基硅烷选择性去除磷酸芳基酯中的苄基保护基团

  摘要：

  摘要 溴代三甲基硅烷 (BTMS) 被证明是一种有效的选择性试剂，可用于二苄基芳基磷酸酯的脱苄基反应生成相应的芳基磷酸，并且不影响分子结构中也存在的其他官能团。

  DOI：

  10.1080/00397919208020856
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 Phosphoric acid dibenzyl ester 2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代-2H-铬--7-基-二氢磷酸酯衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制，DPPH清除活性

  摘要：

  通过Pechmann缩合，磷酸化和脱苄基反应合成了一系列磷酸化香豆素衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j），收率很高。因此，合成的化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j）评估了它们的α-葡萄糖苷酶和1,1-二苯基-2-吡咯并肼基清除活性; 几乎没有化合物显示出中等至良好的活性。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.675