[4-[C-(4-chlorophenyl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 153168-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 153168-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₃N₃O₅S
• 分子量: 465.837
• InChiKey: YLGNWJATTYUNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [4-[N-[[chloro-[methoxy(methyl)amino]methylidene]amino]-C-(4-chlorophenyl)carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[C-(4-chlorophenyl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbonimidoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o