3-Phenyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 126542-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 126542-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: XTZBKWAIPVCMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₀H₆N₃O₂^(1-)*K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate 在 三氯化磷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Phenyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036

文献信息

• Neunhoeffer, Hans; Reichel, Diethard; Cullmann, Birgit, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 631 - 640
  作者：Neunhoeffer, Hans、Reichel, Diethard、Cullmann, Birgit、Rehn, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, HANS;REICHEL, DIETHARD;CULLMANN, BIRGIT;REHN, INGRID, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 631-460
  作者：NEUNHOEFFER, HANS、REICHEL, DIETHARD、CULLMANN, BIRGIT、REHN, INGRID

  DOI：——

  日期：——