ethyl 5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate | 36286-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl 5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• 英文别名: 6-Carbethoxy-3-phenyl-5(4H)-as-triazinon；5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-hydroxy-3-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate；ethyl 5-oxo-3-phenyl-4H-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 36286-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: IVZRAUQVYNSJNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  357.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAUNIS J.; FOLLET M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 11-12, PART. 2, 1825-1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines

  摘要：

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20030965

文献信息

• Synthesis of substituted fused pyridines, pyrazines and pyrimidines by sequential Ugi/inverse electron demand Diels–Alder transformations
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Ying Wang、Hongyu Zhao、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.036

  日期：2009.10

  The synthesis of all four regioisomers of fused pyrrolidino-pyridines in a one-pot two-step sequential Ugi-inverse electron demand Diels–Alder reaction is described. Fused pyrrolidino-pyrazines, pyrrolidino-pyrimidines and azepinone pyridines can also be obtained in consecutive synthetic sequences.

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。
• Neunhoeffer, Hans; Reichel, Diethard; Cullmann, Birgit, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 631 - 640
  作者：Neunhoeffer, Hans、Reichel, Diethard、Cullmann, Birgit、Rehn, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, HANS;REICHEL, DIETHARD;CULLMANN, BIRGIT;REHN, INGRID, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 631-460
  作者：NEUNHOEFFER, HANS、REICHEL, DIETHARD、CULLMANN, BIRGIT、REHN, INGRID

  DOI：——

  日期：——
• Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines
  作者：Heinrich Wamhoff、Milena Tzanova

  DOI：10.1135/cccc20030965

  日期：——

  The convergent synthesis of ethyl 5-chloro- and 5-amino-3-aryl-1,2,4-triazinecarboxylates 9a-9d and 10a-10d as well as of 5-amino-3-aryl-1,2,4-triazine-6-carboxamides 11a-11d is described. Compounds 9, 10 and 11 are powerful key compounds for cyclization reactions to the novel pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazines 13d, 14c, 14d, 15c and 17a, 17d.

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。
• DAUNIS J.; FOLLET M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 11-12, PART. 2, 1825-1826
  作者：DAUNIS J.、 FOLLET M.

  DOI：——

  日期：——