1-[(3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]ethanol | 120567-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]ethanol
• CAS: 120567-30-8；120663-08-3；127912-20-3；133005-78-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: IKRHVKSSKYJOPC-DTTSREJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]ethanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(3R,4S)-3,4-Bis(benzyloxymethyl)-2-acetyloxetane
  参考文献：
  名称：

  A facile and practical synthesis of the derivatives of 1-O-acetyl-2-deoxy-2-hydroxymethyl-D-erythrooxetanose, a key sugar moiety for the synthesis of oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94349-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  A facile and practical synthesis of the derivatives of 1-O-acetyl-2-deoxy-2-hydroxymethyl-D-erythrooxetanose, a key sugar moiety for the synthesis of oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94349-1

文献信息

• An improved, practical synthesis of the derivatives of 1-O-acetyl-2- deoxy-2-hydroxymethyl-D-erythrooxetanose, a key sugar moiety for the synthesis of oxetanosyl-N-glycoside
  作者：Masashi Nagai、Kuniki Kato、Tomohisa Takita、Shigeru Nishiyama、Shousuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90066-3

  日期：1990.1
• NAGAI, MASASHI;KATO, KUNIKI;TAKITA, TOMOHISA;NISHIYAMA, SHIGERU;YAMAMURA,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 119-120
  作者：NAGAI, MASASHI、KATO, KUNIKI、TAKITA, TOMOHISA、NISHIYAMA, SHIGERU、YAMAMURA,+

  DOI：——

  日期：——