4-chloro-2-thiomethylpyrimidine | 309256-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-thiomethylpyrimidine
• 英文别名: 2-thiomethyl-4-chloropyrimidine；4-Chloro-2-pyrimidinemethanethiol；(4-chloropyrimidin-2-yl)methanethiol
• CAS: 309256-07-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂S
• 分子量: 160.627
• InChiKey: YEALCOGOAONVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-thiomethylpyrimidine 、 2-amino-3-methyl-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinoene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 sodium t-butanolate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin4-ylamino)-6-phenyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005070932A3

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003101442A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20050288502A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to triazolopyrimidines, imidazolopyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic B cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。
• 4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-ols monomers and related compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977122A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to novel 4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-ols monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production to Tumor necrosis Factor (TNF).

  本发明涉及新颖的4,4-(二取代)环己烷-1-醇单体及相关化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF）产生方面的用途。
• [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005095400A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010100127A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Novel substituted imidazole compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with an additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。