tert-Butyl-dimethyl-((1R,2S,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane | 175470-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((1R,2S,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane
• CAS: 175470-19-6
• 化学式: C₄₄H₆₀O₅S₂Si
• 分子量: 761.175
• InChiKey: HJERIHRKODRBSN-KSLRFPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((1R,2S,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane 在 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (3S,4R,5S,6R)-3,4,5,7-Tetrakis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Khan, Abu T.; Sharma, Parijat; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1353 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucose diethyldithioacetal 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((1R,2S,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,5-bis-ethylsulfanyl-pentyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Khan, Abu T.; Sharma, Parijat; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1353 - 1368

  摘要：

  DOI：