4,4,4-三氯-2-丁烯酸乙酯 | 6625-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4,4-三氯-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl cis-4,4,4-trichlorobutenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4,4,4-trichlorobut-2-enoate
• CAS: 6625-01-0；13001-71-3
• 化学式: C₆H₇Cl₃O₂
• 分子量: 217.479
• InChiKey: IZIBACDHNNVHQA-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-Trichlor-3-hydroxybutansaeure-(1)-ethylester 在 磷酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-ethyl 4,4,4-trichloro-2-butenoate 、 4,4,4-三氯-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  潜在抑制剂。第2部分。醇脱氢酶的烯丙基抑制剂

  摘要：

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。

  DOI：

  10.1039/p19810001103

文献信息

• Latent inhibitors. Part 2. Allylic inhibitors of alcohol dehydrogenase
  作者：Iain MacInnes、David E. Schorstein、Colin J. Suckling、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/p19810001103

  日期：——

  3-substituted prop-2-en-1-ols and -1-als, required for studying the latent inhibition of horse liver alcohol dehydrogenase (E.C. 1.1.1.1), are described. Substituents were chosen to cover a range of alkoxide, phenolate, thiolate, and halide leaving groups. Of the compounds studied, only 3-ethylthioprop-2-en-1-ol proved to be a latent inhibitor through oxidation to the corresponding aldehyde, catalysed by

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。