β-Isobutoxyacrylsaeurechlorid | 75945-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-Isobutoxyacrylsaeurechlorid
• 英文别名: Isobutoxyacryloyl chloride；3-(2-methylpropoxy)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 75945-54-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: OEEJGFGERNPFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 光气 、 盐酸 在 氮气 作用下， 反应 40.5h， 生成 β-Isobutoxyacrylsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of 1-substituted 5-hydroxypyrazoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的1-取代5-羟基吡唑的方法，其中R1为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4烷氧基，这些基团可以被卤素，C1-C4烷氧基，苯氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷基硫酰基或具有3-14个环原子的环状环系所取代，通过反应a）通式（III）的烷基乙烯醚，其中R2为C1-C6烷基或C3-C6环烷基，与光气（IVa），“二光气”（IVb）或“三光气”（IVc）反应形成酸氯化物式（V），b）通过消除氯化氢转化所述酸氯化物为相应的3-烷氧基丙烯酸氯化物式（VI），并c）将所述酸氯化物与通式（VII）的肼反应，其中R1具有上述意义，以形成式（I）的5-羟基吡唑。

  公开号：

  US06329530B1

文献信息

• Method for the production of 1-substituted 5-hydroxypyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06329530B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention relates to a method for the production of 1-substituted 5-hydroxypyrazoles of formula (I) wherein R1 is C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, C3-C6-cycloalkyl or C1-C4-alkoxy, whereby these groups can be substituted by halogen, C1-C4-alkoxy, phenoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, C1-C6-alkylthiocarbonyl or a cyclic ring system with 3-14 ring atoms, by reacting a) an alkylvinylether of general formula (III) wherein R2 is C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, with phosgene (IVa), “diphosgene” (IVb) or “triphosgene” (IVc) to form acid chlorides of formula (V), b) transforming said acid chlorides by eliminating hydrogen chloride into the corresponding 3-alkoxyacrylic acid chloride of formula (VI) and c) reacting said acid chloride with hydrazines of formula (VII) wherein R1 has the above cited meaning, to form 5-hydroxypyrazoles of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）的1-取代5-羟基吡唑的方法，其中R1为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4烷氧基，这些基团可以被卤素，C1-C4烷氧基，苯氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷基硫酰基或具有3-14个环原子的环状环系所取代，通过反应a）通式（III）的烷基乙烯醚，其中R2为C1-C6烷基或C3-C6环烷基，与光气（IVa），“二光气”（IVb）或“三光气”（IVc）反应形成酸氯化物式（V），b）通过消除氯化氢转化所述酸氯化物为相应的3-烷氧基丙烯酸氯化物式（VI），并c）将所述酸氯化物与通式（VII）的肼反应，其中R1具有上述意义，以形成式（I）的5-羟基吡唑。
• Method for producing 1-substituted 5-Hydroxypyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06392058B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The invention relates to a process for preparing 1-substituted 5- and/or 3-hydroxypyrazoles of the formulae I and II in which R1 is C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-cycloalkyl or C1-C4-alkoxy, where these groups may be substituted by halogen, C1-C4-alkoxy, phenoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, C1-C6-alkylthiocarbonyl or by a cyclic ring system having 3-14 ring atoms, which comprises reacting an alkyl 3-alkoxyacrylate of the formula III in which R2, R3 independently of one another are C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl with a hydrazine of the formula IV in which R1 is as defined above a) at a pH of 6-11 to give 5-hydroxypyrazoles of the formula I or b) at a pH of 11-14 to give 3-hydroxypyrazoles of the formula II.

  本发明涉及一种制备式I和式II的1-取代的5-和/或3-羟基吡唑的方法，其中R1是C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4烷氧基，这些基团可以被卤素，C1-C4烷氧基，苯氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷基硫酰羰基或具有3-14个环原子的环状环系统取代，包括将式III的烷基3-烷氧基丙烯酸酯（其中R2，R3彼此独立地是C1-C6烷基或C3-C6环烷基）与式IV的肼（其中R1如上所定义）反应：a）在pH值为6-11的条件下，得到式I的5-羟基吡唑；b）在pH值为11-14的条件下，得到式II的3-羟基吡唑。