cyclopentanecarboxylic acid [3-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-amide | 295799-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cyclopentanecarboxylic acid [3-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-amide
• 英文别名: N-[3-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-dihydroindol-6-yl]cyclopentanecarboxamide
• CAS: 295799-54-1
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 419.307
• InChiKey: KQKCSLKOLHCIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentanecarboxylic acid [3-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-amide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclopentanecarboxylic acid [3-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06689806B1

文献信息

• Indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。