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2-cyano-3-methyl-butane-1,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester | 34611-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-methyl-butane-1,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester
英文别名
2-Cyan-3-methyl-butan-1,2,4-tricarbonsaeure-triaethylester
2-cyano-3-methyl-butane-1,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester化学式
CAS
34611-49-9
化学式
C15H23NO6
mdl
——
分子量
313.351
InChiKey
FCUAPYVQTAXREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195-215 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    102.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成
    摘要:
    描述了萘,1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的,改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲(Diels烃)。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5(10),6,8-五烯-17-酮[反式-(±)-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
    DOI:
    10.1039/j39680000893
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Banerjee,D.K.; Srinivasan,P.R., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1064 - 1067
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hope; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 774
    作者:Hope、Perkin
    DOI:——
    日期:——
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