(2E)-4-methyl-2-[(1Z)-prop-1-enyl]pent-2-enoic acid | 712265-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-4-methyl-2-[(1Z)-prop-1-enyl]pent-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-methyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]pent-2-enoic acid
• CAS: 712265-31-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ULTWZZPMLGLSSN-GSGSLZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)pent-3-enoate 、 ethyl (3Z)-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)pent-3-enoate 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2E)-4-methyl-2-[(1Z)-prop-1-enyl]pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VALPROIC ACID ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE VALPROIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004054957A3

文献信息

• Valproic acid analogues and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Abbott Slade Frank

  公开号：US20060223888A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Analogues of valproic acid useful in treating neuroaffective disorders including convulsions, bipolar disorder, and migraine headache are disclosed. The analogues are halide liver substituted analogues, cyclic analogues, and conjugated diene analogues of valproic acid. Pharmaceutical compositions or prodrugs containing the analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of malting the compounds and treating mammals with neuroaffective disorders are also disclosed.

  本文介绍了一类与丙戊酸类似的化合物，可用于治疗神经情感障碍，包括惊厥、双相障碍和偏头痛。这些类似物是丙戊酸的卤代肝脏取代类似物、环状类似物和共轭二烯类似物。本文还介绍了含有这些类似物或其药学上可接受的盐的药物组合物或前药。同时，本文还介绍了制备这些化合物和治疗患有神经情感障碍的哺乳动物的方法。
• Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20070060510A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者。本发明还涉及通过给予本发明化合物的制药组合物来治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法。
• US7368452B2
  申请人：——

  公开号：US7368452B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• USRE42375E1
  申请人：——

  公开号：USRE42375E1

  公开（公告）日：2011-05-17