(3S,5R,6E,8R,10S)-11-azido-N,N,3,5,8,10-hexamethylundec-6-enamide | 197016-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5R,6E,8R,10S)-11-azido-N,N,3,5,8,10-hexamethylundec-6-enamide
• CAS: 197016-18-5
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄O
• 分子量: 308.467
• InChiKey: DCOYOOIHLPCUNR-DKPQCUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6E,8R,10S)-11-azido-N,N,3,5,8,10-hexamethylundec-6-enamide 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformation Design of a Fully FlexibleβII- Hairpin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199717451
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-yl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,5R,6E,8R,10S)-11-azido-N,N,3,5,8,10-hexamethylundec-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  Conformation Design of a Fully FlexibleβII- Hairpin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199717451

文献信息

• Synthesis of a Conformationally Flexible -Hairpin Mimetic
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Ulrich Schopfer、Gerhard Müller、Trixi Brandl

  DOI：10.1002/hlca.200290020

  日期：2002.12

  Rational conformation design led us to a synthesis of the ω-amido-undecenamide 4, which was shown by theoretical means (simulated annealing techniques) and by NMR and IR spectroscopy to have a high tendency to populate a conformation corresponding to a natural β-II′-type hairpin, despite possessing a conformationally fully flexible open-chain backbone.

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。