(2-{2-[((S)-Pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-acetic acid isopropyl ester | 848873-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-{2-[((S)-Pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-acetic acid isopropyl ester
• CAS: 848873-13-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 328.368
• InChiKey: DEEUVCXYFIXSGR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18₂DGA-GGG-OCH2Ph 、 (2-{2-[((S)-Pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-acetic acid isopropyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到propan-2-yl 2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[2-[[2-[[2-[[2-[2-(dioctadecylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  The C-and N-terminal residues of synthetic heptapeptide ion channels influence transport efficacy through phospholipid bilayers

  摘要：

  合成肽R2N-COCH2OCH2CO-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly-OR′在R为n-十八烷基且R′为苄基时，对Cl−相对于K+表现出选择性。目前已制备出十九种七肽，其中N端和C端残基有所不同。所有N端残基均为二烷基，而C端链为酯、二级酰胺或三级酰胺。N端锚和C端苄基不同的化合物如下：1，R = n-丙基；2，R = n-己基；3，R = n-戊基；4，R = n-癸基；5，R = n-十二烷基；6，R = n-十四烷基；7，R = n-十六烷基；8，R = n-十八烷基。化合物9–19中R = n-十八烷基，C端残基如下：9，OR′ = OCH2CH3；10，OR′ = OCH(CH3)2；11，OR′ = O(CH2)6CH3；12，OR′ = OCH2–c-C6H11；13，OR′ = O(CH2)9CH3；14，OR′ = O(CH2)17CH3；15，NR′2 = N[(CH2)6CH3]2；16，NHR′ = NH(CH2)9CH3；17，NR′2 = N[(CH2)9CH3]2；18，NHR′ = NH(CH2)17CH3；19，NR′2 = N[(CH2)17CH3]2。观察到的最高阴离子转运活性如下：对于N端残基变量的苄基酯，i.e.1–8，化合物3活性最强。对于C18锚定的酯10–14，n-庚基酯11活性最强。对于C18锚定的C端酰胺15–19，二-n-癸酰胺17活性最强。结论是C端和N端锚对双层膜中的通道功能十分重要，但只有其中一个锚定基团占主导时活性才存在。

  DOI：

  10.1039/b417091c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (2-{2-[((S)-Pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetylamino)-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  The C-and N-terminal residues of synthetic heptapeptide ion channels influence transport efficacy through phospholipid bilayers

  摘要：

  合成肽R2N-COCH2OCH2CO-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly-OR′在R为n-十八烷基且R′为苄基时，对Cl−相对于K+表现出选择性。目前已制备出十九种七肽，其中N端和C端残基有所不同。所有N端残基均为二烷基，而C端链为酯、二级酰胺或三级酰胺。N端锚和C端苄基不同的化合物如下：1，R = n-丙基；2，R = n-己基；3，R = n-戊基；4，R = n-癸基；5，R = n-十二烷基；6，R = n-十四烷基；7，R = n-十六烷基；8，R = n-十八烷基。化合物9–19中R = n-十八烷基，C端残基如下：9，OR′ = OCH2CH3；10，OR′ = OCH(CH3)2；11，OR′ = O(CH2)6CH3；12，OR′ = OCH2–c-C6H11；13，OR′ = O(CH2)9CH3；14，OR′ = O(CH2)17CH3；15，NR′2 = N[(CH2)6CH3]2；16，NHR′ = NH(CH2)9CH3；17，NR′2 = N[(CH2)9CH3]2；18，NHR′ = NH(CH2)17CH3；19，NR′2 = N[(CH2)17CH3]2。观察到的最高阴离子转运活性如下：对于N端残基变量的苄基酯，i.e.1–8，化合物3活性最强。对于C18锚定的酯10–14，n-庚基酯11活性最强。对于C18锚定的C端酰胺15–19，二-n-癸酰胺17活性最强。结论是C端和N端锚对双层膜中的通道功能十分重要，但只有其中一个锚定基团占主导时活性才存在。

  DOI：

  10.1039/b417091c