(2-bromo-5-fluoro[α,α-(2)H2]benzyl)(methoxymethyl) ether | 942047-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-fluoro[α,α-(2)H2]benzyl)(methoxymethyl) ether
• 英文别名: 1-Bromo-2-[dideuterio(methoxymethoxy)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 942047-49-6
• 化学式: C₉H₁₀BrFO₂
• 分子量: 251.064
• InChiKey: DWRMHMOLSZZYDZ-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-fluoro[α,α-(2)H2]benzyl)(methoxymethyl) ether 在 叔丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到[3,3-(2)H2]-5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled [3-14C]- and [3,3-2H2]-5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2690), a new antifungal agent for the potential treatment of onychomycosis

  摘要：

  5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷（AN2690）是一种用于潜在治疗甲癣的新型抗真菌药剂。在临床前开发阶段，必须合成放射性同位素 [3-14C]-5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷和氘同位素 [3,3-2H2]-5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷用于体外研究。我们报告了这两种同位素标记衍生物的合成。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1290
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸甲酯 在 硼氘化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-bromo-5-fluoro[α,α-(2)H2]benzyl)(methoxymethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled [3-14C]- and [3,3-2H2]-5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2690), a new antifungal agent for the potential treatment of onychomycosis

  摘要：

  5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷（AN2690）是一种用于潜在治疗甲癣的新型抗真菌药剂。在临床前开发阶段，必须合成放射性同位素 [3-14C]-5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷和氘同位素 [3,3-2H2]-5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯基硼烷用于体外研究。我们报告了这两种同位素标记衍生物的合成。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1290