7-chlorooxadiazolobenzo[4,5-c]pyrrole | 872678-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chlorooxadiazolobenzo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 872678-78-9
• 化学式: C₈H₄ClN₃O
• 分子量: 193.592
• InChiKey: CZPJBBXHOIWSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274 °C
• 沸点：
  419.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorooxadiazolobenzo[4,5-c]pyrrole 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3²-chloro-8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethyloxadiazolobenzo[4,5-b]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第20部分：带有稠合的2,1,3-苯并恶二唑和2,1,3-苯并硒二唑部分的卟啉的合成和光谱表征

  摘要：

  通过“ 3 + 1”麦克唐纳型方法制备具有稠合的2,1,3-苯并恶二唑和2,1,3-苯并硒二唑单元的卟啉。在非亲核试剂存在下与异氰基乙酸酯缩合的4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑，6-氯-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑和4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑用DBU碱制得三环吡咯衍生物，收率极高。酯部分的进一步裂解和脱羧得到α-未取代的吡咯，它们进一步与2当量的乙酰氧基甲基吡咯叔丁酯缩合，得到三吡喃的粗制品。该叔用TFA裂解丁酯保护基，然后用二氯甲烷稀释，用吡咯二醛“ 3 + 1”缩合，再用氯化铁氧化，以中等收率得到杂环稠合的卟啉。产率低于预期，因为由于吡咯中间体的反应性降低，难以制备所需的三吡喃。这些新的卟啉体系的紫外-可见光谱得到了高度修饰，显示出了较宽的分裂索雷特谱带。此外，镍（II），铜（II）和锌络合物具有不寻常的UV-vis光谱，具有弱的分裂Soret带和600 nm以上的强Q型吸收

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.090
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chlorooxadiazolobenzo[4,5-c]pyrrole-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到7-chlorooxadiazolobenzo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第20部分：带有稠合的2,1,3-苯并恶二唑和2,1,3-苯并硒二唑部分的卟啉的合成和光谱表征

  摘要：

  通过“ 3 + 1”麦克唐纳型方法制备具有稠合的2,1,3-苯并恶二唑和2,1,3-苯并硒二唑单元的卟啉。在非亲核试剂存在下与异氰基乙酸酯缩合的4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑，6-氯-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑和4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑用DBU碱制得三环吡咯衍生物，收率极高。酯部分的进一步裂解和脱羧得到α-未取代的吡咯，它们进一步与2当量的乙酰氧基甲基吡咯叔丁酯缩合，得到三吡喃的粗制品。该叔用TFA裂解丁酯保护基，然后用二氯甲烷稀释，用吡咯二醛“ 3 + 1”缩合，再用氯化铁氧化，以中等收率得到杂环稠合的卟啉。产率低于预期，因为由于吡咯中间体的反应性降低，难以制备所需的三吡喃。这些新的卟啉体系的紫外-可见光谱得到了高度修饰，显示出了较宽的分裂索雷特谱带。此外，镍（II），铜（II）和锌络合物具有不寻常的UV-vis光谱，具有弱的分裂Soret带和600 nm以上的强Q型吸收

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.090