10,13,22,25,34,37-Hexamethoxydodecacyclo[40.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37.238,41]hexahexaconta-1(44),2(66),3,5(65),6(64),7,9(63),11,14(60),15,17(59),18(58),19,21(57),23,26,28,30,32,35,38,40,42,45,47,49,51,53,55,61-triacontaene | 1392227-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10,13,22,25,34,37-Hexamethoxydodecacyclo[40.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37.238,41]hexahexaconta-1(44),2(66),3,5(65),6(64),7,9(63),11,14(60),15,17(59),18(58),19,21(57),23,26,28,30,32,35,38,40,42,45,47,49,51,53,55,61-triacontaene
• CAS: 1392227-71-2
• 化学式: C₇₂H₆₂O₆
• 分子量: 1023.28
• InChiKey: GKNFLMSAKTYJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13,22,25,34,37-Hexamethoxydodecacyclo[40.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37.238,41]hexahexaconta-1(44),2(66),3,5(65),6(64),7,9(63),11,14(60),15,17(59),18(58),19,21(57),23,26,28,30,32,35,38,40,42,45,47,49,51,53,55,61-triacontaene 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到[11]cycloparaphenylene
  参考文献：
  名称：

  正交铃木-Miyaura交叉偶联反应选择性合成[7] – [12]环对亚苯基

  摘要：

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。

  DOI：

  10.1021/jo3011667
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Bis[4-[4-[4-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]phenyl]phenyl]-3,6-dimethoxycyclohexa-1,4-diene 、 1,4-亚苯基二硼酸, 频哪醇二酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到10,13,22,25,34,37-Hexamethoxydodecacyclo[40.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37.238,41]hexahexaconta-1(44),2(66),3,5(65),6(64),7,9(63),11,14(60),15,17(59),18(58),19,21(57),23,26,28,30,32,35,38,40,42,45,47,49,51,53,55,61-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  正交铃木-Miyaura交叉偶联反应选择性合成[7] – [12]环对亚苯基

  摘要：

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。

  DOI：

  10.1021/jo3011667

文献信息

• Selective Syntheses of [7]–[12]Cycloparaphenylenes Using Orthogonal Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Evan R. Darzi、Thomas J. Sisto、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jo3011667

  日期：2012.8.3

  The divergent, selective syntheses of [7]–[12]cycloparaphenylenes have been accomplished utilizing sequential, orthogonal Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions from two late-stage intermediates. Quantum yields decrease dramatically as cycloparaphenylene size decreases, highlighting the unique photophysical behavior of the smaller cycloparaphenylenes.

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。