{2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(3-hydroxy-2-hydroxymethylpropionyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester | 1469885-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(3-hydroxy-2-hydroxymethylpropionyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester
• CAS: 1469885-59-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₈
• 分子量: 468.547
• InChiKey: FJZSMLCOFMCGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  134.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(3-hydroxy-2-hydroxymethylpropionyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(3-hydroxy-2-hydroxymethylpropionyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 反应获得的 1,3-二醇肽模拟物的酶动力学拆分研究

  摘要：

  酶促方法与多组分 Ugi 缩合相结合，是一种非常有效的非外消旋肽模拟物的简单合成方法。研究的目的是开发 1,3-二醇肽模拟物的酶动力学拆分，提供非外消旋化合物。在许多应用中，1,3-二醇可作为合成抗癌剂β-酰氧基甲基丙烯酰胺的中间体。研究了 Ugi 产品的立体选择性酶促酰化和水解。在两种情况下都确定了对映体或非对映体过量。因此，开发了一种用于合成手性、非外消旋 1,3-二醇肽模拟物的有效酶促方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.122
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到{2-[(2,4-dimethoxybenzyl)(3-hydroxy-2-hydroxymethylpropionyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 反应获得的 1,3-二醇肽模拟物的酶动力学拆分研究

  摘要：

  酶促方法与多组分 Ugi 缩合相结合，是一种非常有效的非外消旋肽模拟物的简单合成方法。研究的目的是开发 1,3-二醇肽模拟物的酶动力学拆分，提供非外消旋化合物。在许多应用中，1,3-二醇可作为合成抗癌剂β-酰氧基甲基丙烯酰胺的中间体。研究了 Ugi 产品的立体选择性酶促酰化和水解。在两种情况下都确定了对映体或非对映体过量。因此，开发了一种用于合成手性、非外消旋 1,3-二醇肽模拟物的有效酶促方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.122