N-(2-Methyl-butyl)-oxalamic acid ethyl ester | 39183-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Methyl-butyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methylbutylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 39183-59-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: NVQZRMAUCPPJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 、 草酰氯单乙酯 生成 N-(1,2-Dimethyl-propyl)-oxalamic acid ethyl ester 、 N-(2-Methyl-butyl)-oxalamic acid ethyl ester 、 N-(3-Methyl-butyl)-oxalamic acid ethyl ester 、 Ethyl N-tert.-amyloxamate
  参考文献：
  名称：

  乙二酰叠氮在醇中的光解作用和乙二酰氮烯的碳氢化合物反应

  摘要：

  乙二酰叠氮化物的光解得到乙二酰氮烯和乙氧羰基异氰酸酯。氮烯添加到 C=C 双键并插入 O-H 和 C-H 键。在高乙醇浓度下，单线态氮烯占主导地位，O-H 插入产物主要形成。在低乙醇浓度下，其中大部分氮烯变为三重态，优选脱氢产物。氮烯对 2-甲基丁烷的 C-H 键的反应性比乙氧羰基氮烯更具选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3567

文献信息

• Photolyses of Ethoxalyl Azide in Alcohols and in Hydrocarbons Reactions of Ethoxalylnitrene
  作者：Tadao Shingaki、Masao Inagaki、Matsuji Takebayashi、Walter Lwowski

  DOI：10.1246/bcsj.45.3567

  日期：1972.12

  The photolysis of ethoxalyl azide gives ethoxalylnitrene and ethoxycarbonyl isocyanate. The nitrene adds to C=C double bonds and is inserted into O–H and C–H bonds. At high ethanol concentrations, where the singlet nitrene predominates, the O–H insertion product is formed dominantly. At low ethanol concentrations, where much of the nitrene changes to the triplet state, the hydrogen-abstraction product

  乙二酰叠氮化物的光解得到乙二酰氮烯和乙氧羰基异氰酸酯。氮烯添加到 C=C 双键并插入 O-H 和 C-H 键。在高乙醇浓度下，单线态氮烯占主导地位，O-H 插入产物主要形成。在低乙醇浓度下，其中大部分氮烯变为三重态，优选脱氢产物。氮烯对 2-甲基丁烷的 C-H 键的反应性比乙氧羰基氮烯更具选择性。