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(E)-2-isobutylhept-2-ene-1,7-diol | 1203584-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-isobutylhept-2-ene-1,7-diol
英文别名
——
(E)-2-isobutylhept-2-ene-1,7-diol化学式
CAS
1203584-41-1
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
MUNNCKIQOYSFEU-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-isobutylhept-2-ene-1,7-diol 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 allyl (R)-6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-(4-methylpent-1-en-2-yl)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    钌配合物催化ω-羟基烯丙醇的不对称脱水环化
    摘要:
    已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu(CH 3 CN)3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应,得到对映体比高达99:1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分(参见方案; Cp =环戊二烯基,naph =萘基,py =吡啶)。
    DOI:
    10.1002/anie.200904671
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-7-(benzoyloxy)-2-isobutylhept-2-enoate二异丁基氢化铝氯化铵 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(E)-2-isobutylhept-2-ene-1,7-diol
    参考文献:
    名称:
    钌配合物催化ω-羟基烯丙醇的不对称脱水环化
    摘要:
    已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu(CH 3 CN)3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应,得到对映体比高达99:1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分(参见方案; Cp =环戊二烯基,naph =萘基,py =吡啶)。
    DOI:
    10.1002/anie.200904671
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