2-[2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]ethanol | 1190945-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]ethanol
• CAS: 1190945-83-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 436.618
• InChiKey: BTDVMOJZMOSHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-6-(2-chloroethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Fischer synthesis of isomeric thienopyrrole LHRH antagonists

  摘要：

  As part of a structure-activity exploration into LHRH antagonists, structures containing the thieno[2,3b]pyrrole core were identified as potent antagonists. This letter describes the employment of the Fischer synthesis to access this thienopyrrole and isorneric final compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-2-yl]-2-methylpropanoic acid 、 7-氮杂双环[2,2,1]庚烷盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2-[2-[2-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-5-(3,5-dimethylphenyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Fischer synthesis of isomeric thienopyrrole LHRH antagonists

  摘要：

  As part of a structure-activity exploration into LHRH antagonists, structures containing the thieno[2,3b]pyrrole core were identified as potent antagonists. This letter describes the employment of the Fischer synthesis to access this thienopyrrole and isorneric final compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.007