| 1322719-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1322719-37-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂
• 分子量: 330.473
• InChiKey: MLZWALHPOLEBLK-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 Ru(bpy)3Cl₂ 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4S)-4-benzyl-2-phenyl-1-p-tolyl-3-tosylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(benzyl(p-tolyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g