摘要:
描述了在无水甲苯中从甲基 α-D-2,3,4-三-O-乙酰半乳糖-(1a)、-甘露糖-(1b)和-吡喃葡萄糖苷开始的三步、一锅合成和非对映拆分序列( 1c)。反应序列,包括通过醛 [PhI(OAc)2, 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO)] 和氰醇 [碱性树脂或 (R)-腈水解酶] 连续转化为 (6R) )-氰醇酯 (脂肪酶) 显示在一锅级联中进行,除了在添加酶促酰化试剂之前应除去碱性树脂(使用时)。我们已经表明,1a(75% 反应产率)通过不稳定中间体的有效转化得到稳定的 (6R)-氰醇丁酸酯(85% de)。通过色谱法进一步非对映体纯化是可能的,尽管该产品已经具有很高的非对映纯度。(6R)-氰醇酯是通过洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶酰化获得的。当序列从 1c 开始时,(6S)-酯 (de 99%) 由 Candida rugosa 脂肪酶产生,而其他糖衍生物不太适合与脂肪酶反应。