3-Piperidino-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on | 81468-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Piperidino-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 5,5-Diphenyl-3-(piperidin-1-yl)-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on；3-Piperidino-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on；5,5-diphenyl-3-piperidin-1-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 81468-36-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 382.55
• InChiKey: UHEFUUIEFOFMAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  520.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidino-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到5,5-Diphenyl-4-oxo-3-(piperidin-1-yl)tetrahydro-1,3-thiazin-2-thion-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Schlitzer, Martin; Schuetz, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-3-(piperidin-1-ylthiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.3%的产率得到3-Piperidino-5,5-diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 18 版。制备 3-amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-ones，新型环状二硫基脲酸酯

  摘要：

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150203

文献信息

• Untersuchungen an 1.3-Thiazinen, 34. Mitt. Oxidationen an Thiourethanen, 8. Mitt. Oxidative Desulfurierung und nitrosierende N-Desalkylierung durch salpetrige Säure oder Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel Enis Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863191203

  日期：——

  3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐4H‐1.3‐thiazin‐4‐one 1 ließen sich durch salpetrige Säure oder Salpetersäure abhängig von den Reaktionsbedingungen zu den 2‐Oxo‐Analoga 2 desulfurieren oder zusätzlich am Stickstoff desalkylieren zu 3 unter Aldehydabspaltung und N‐Nitrosierung.

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 32. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 6. Mitt.2). 3-Amino-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dione, neuartige cyclische Thiolcarbazate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190602

  日期：——

  3‐Amino‐5,6‐dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 wurden durch oxidative Desulfurierung der 2‐Thioxo‐analoga 1 sowie durch Cyclisierung von 3‐Carbazoylthio‐propionsäuren 4 dargestellt. Einige Verbindungen zeigen biologische Wirksamkeit.

  3-氨基-5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2,4 (3H)-二酮 2 是通过 2-硫代类似物 1 的氧化脱硫和 3-carbazoylthio-propionic 酸 4 的环化制备的. 一些化合物显示生物活性。