Acetic acid (3E,5E)-(S)-1-methyl-2-oxo-octa-3,5-dienyl ester | 113489-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (3E,5E)-(S)-1-methyl-2-oxo-octa-3,5-dienyl ester
• 英文别名: [(2S,4E,6E)-3-oxonona-4,6-dien-2-yl] acetate
• CAS: 113489-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FDJHCADJMIQGDK-OGMCZCHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (3E,5E)-(S)-1-methyl-2-oxo-octa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的炔酮异构化简单合成二烯酮

  摘要：

  Les alcynones sont 制备了一部分 N-甲基 O-甲基异羟肟酸和 d'alcynes lithies。L'异构化 de ces alcynones en dinones s'effectue avec uneexcelle chimioselectivite

  DOI：

  10.1021/ja00215a051

文献信息

• TROST, BARRY M.;SCHMIDT, THOMAS, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2301-2303
  作者：TROST, BARRY M.、SCHMIDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——