(1S,4R,8S,11S,14S,17S)-8-amino-25-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,10,14,16,30-pentamethyl-6,23-dioxa-3,10,13,16,30-pentazatetracyclo[15.12.2.219,22.124,28]tetratriaconta-19,21,24,26,28(32),33-hexaene-2,5,9,12,15,31-hexone | 158053-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,8S,11S,14S,17S)-8-amino-25-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,10,14,16,30-pentamethyl-6,23-dioxa-3,10,13,16,30-pentazatetracyclo[15.12.2.219,22.124,28]tetratriaconta-19,21,24,26,28(32),33-hexaene-2,5,9,12,15,31-hexone
• CAS: 158053-41-9
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₁₀
• 分子量: 786.882
• InChiKey: BMPVSGLNBIYTCT-YVUZAUGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,8S,11S,14S,17S)-8-amino-25-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,10,14,16,30-pentamethyl-6,23-dioxa-3,10,13,16,30-pentazatetracyclo[15.12.2.219,22.124,28]tetratriaconta-19,21,24,26,28(32),33-hexaene-2,5,9,12,15,31-hexone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  RA-III内酯，RA的19元环类似物，抗肿瘤环六肽

  摘要：

  抗肿瘤环六肽RA-III（2）已转化为内酯类似物3，它是RA的第一个类似物，其中18元大环被修饰。发现3具有良好的抗肿瘤活性，并通过NMR光谱确定其溶液构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76793-1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(1S,4R,8S,11S,14S,17S)-8-amino-25-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,10,14,16,30-pentamethyl-6,23-dioxa-3,10,13,16,30-pentazatetracyclo[15.12.2.219,22.124,28]tetratriaconta-19,21,24,26,28(32),33-hexaene-2,5,9,12,15,31-hexone
  参考文献：
  名称：

  RA-III内酯，RA的19元环类似物，抗肿瘤环六肽

  摘要：

  抗肿瘤环六肽RA-III（2）已转化为内酯类似物3，它是RA的第一个类似物，其中18元大环被修饰。发现3具有良好的抗肿瘤活性，并通过NMR光谱确定其溶液构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76793-1