Nitronyl and Imino Nitroxides: Improvement of Ullman's Procedure and Report on a New Efficient Synthetic Route
作者:Catherine Hirel、Kira E. Vostrikova、Jacques Pécaut、Victor I. Ovcharenko、Paul Rey
DOI:10.1002/1521-3765(20010504)7:9<2007::aid-chem2007>3.0.co;2-7
日期:2001.5.4
imidazolidines which bypasses the delicate synthesis of the bis(hydroxyamino) compound is described. It is shown that 3-chloroperbenzoic acid is an effective oxidant for the transformation of adequately substituted imidazolidines into nitronyl nitroxides, which are obtained in high yield. An illustration of the potentialities of this new route, a new nitronyl nitroxide with two ethyl substituents in positions
硝酰基和亚氨基氮氧化物的合成已被重新研究,目的是提高产量并为新结构提供机会。乌尔曼路线的关键中间体 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷的形成条件已经过仔细研究,并提出了一种新方法,该方法可以提供非常纯的游离碱和高达 60% 的产量。介绍了该中间体的完整表征,包括 X 射线晶体结构。描述了通过 2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷和相应的咪唑烷的替代合成路线,该路线绕过了双(羟基氨基)化合物的精细合成。结果表明,3-氯过苯甲酸是一种有效的氧化剂,可将充分取代的咪唑烷转化为硝酰基硝基氧,以高产率获得。报道了这种新路线的潜力,即在咪唑啉环的 4 和 5 位具有两个乙基取代基的新硝酰基氮氧化物。讨论了这两条路线的范围和限制。