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bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene]
bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene] | 859771-69-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene]
英文别名
——
CAS
859771-69-0
化学式
C
42
H
50
mdl
——
分子量
554.859
InChiKey
WXFYHZWOZZXOGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.65
重原子数:
42.0
可旋转键数:
13.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-9,9-二丁基芴
2-bromo-9,9-dibutyl-9H-fluorene
88223-35-2
C
21
H
25
Br
357.334
(9,9-二丁基芴-2-基)硼酸
9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-ylboronic acid
400607-56-9
C
21
H
27
BO
2
322.255
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene]
在
硫酸
、
碘
、
过碘酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2,2'-diiodo-bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene]
参考文献:
名称:
具有增强的蓝光发射功能特性的二苯基氨基端基低聚芴:合成与结构-性质关系。
摘要:
已经开发了一系列新颖的单分散不对称和对称取代的二苯基氨基端基封端的芴,OF(2)-NPhR,R = H或An(An = 9-蒽)和OF(n)-NPh,n = 2-4,通过使用钯催化的铃木交叉偶联的收敛方法合成。已显示具有二苯氨基的低聚芴的封端在降低其第一电离电势,增强热稳定性和诱导良好的非晶态形态稳定性方面具有优势。通过调节二苯基氨基端基的数目和链长,已经确定了光学和发光性质的最佳共轭长度。在迄今为止报道的所有能够用作非掺杂蓝色发射体的寡芴中,OF(3)-NPh具有最佳的共轭长度,具有某些最佳的空穴传输和发蓝光性能。已经实现了7500 cd m(-2)的最大亮度和高达1.8 cd A(-1)的亮度效率。
DOI:
10.1002/chem.200401152
作为产物:
描述:
芴
在 palladium diacetate
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium carbonate
、
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
bis[9,9-bis(n-butyl)fluorene]
参考文献:
名称:
具有增强的蓝光发射功能特性的二苯基氨基端基低聚芴:合成与结构-性质关系。
摘要:
已经开发了一系列新颖的单分散不对称和对称取代的二苯基氨基端基封端的芴,OF(2)-NPhR,R = H或An(An = 9-蒽)和OF(n)-NPh,n = 2-4,通过使用钯催化的铃木交叉偶联的收敛方法合成。已显示具有二苯氨基的低聚芴的封端在降低其第一电离电势,增强热稳定性和诱导良好的非晶态形态稳定性方面具有优势。通过调节二苯基氨基端基的数目和链长,已经确定了光学和发光性质的最佳共轭长度。在迄今为止报道的所有能够用作非掺杂蓝色发射体的寡芴中,OF(3)-NPh具有最佳的共轭长度,具有某些最佳的空穴传输和发蓝光性能。已经实现了7500 cd m(-2)的最大亮度和高达1.8 cd A(-1)的亮度效率。
DOI:
10.1002/chem.200401152
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