Benzyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside | 138479-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: Benzyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside
• CAS: 138479-76-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: HFTMCJJTIGIBFH-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 苄基-beta-D-木糖苷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a carbohydrate-like dihydrooxazine and tetrahydrooxazine as putative inhibitors of glycoside hydrolases: A direct synthesis of isofagomine

  摘要：

  将苯甲基2,3-O-异丙基甲醚-β-L-木糖苷在Mitsunobu条件下与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，随后进行保护基交换，得到苯甲基4-O-[(叔丁氧羰基)氨基]-2,3-O-异丙基甲醚-α-D-阿拉伯糖苷。经轻酸水解和催化氢解后，得到4-O-[(叔丁氧羰基)氨基]-D-阿拉伯糖，加热水后，得到二氢噁嗪[(4R,5S,6R)-5,6-二氢-4,5-二羟基-6-羟甲基-4H-1,2-噁嗪]，为结晶固体。该固体的单晶结构测定显示其存在于⁵H₆构象。对二氢噁嗪进行还原得到四氢噁嗪[(4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-3,4,5,6-四氢-2H-1,2-噁嗪]。二氢噁嗪是两种β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂(K_i=27和35 µM)。苯甲基2,3-O-异丙基甲醚-β-L-木糖苷通过衍生的咪唑酸酯转化为一个腈，经还原和保护基操作后，得到苯甲基4-C-氨甲基-4-脱氧-α-D-阿拉伯糖苷。处理这种胺与氢和钯-碳后得到异法戈胺。关键词：二氢噁嗪，四氢噁嗪，异法戈胺，亚胺糖，糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1139/v02-060

文献信息

• Synthesis of glycopeptides from the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycans
  作者：Sandrine Rio、Jean-Marie Beau、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89043-f

  日期：1991.10

  non-glycosylated dipeptide segments, and coupling using the mixed-anhydride procedure allowed the construction in high yield of partially or fully glycosylated oligopeptides from the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycan.

  将2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-半乳糖核糖基三氯乙酰亚胺酸酯与苄基2,3-O-异亚丙基-β-D-吡喃吡喃糖苷缩合得到相应的β-（1 ---- 4 ）-连接的二糖衍生物，将其转化为2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-D-木吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸。该糖基供体与一组选择性的C，N-保护的L-丝氨酸-甘氨酸二肽单元缩合。在糖基化或非糖基化二肽段的C末端或N末端进行选择性解封，并使用混合酸酐法进行偶联，可以从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区高产率构建部分或完全糖基化的寡肽。
• 4-O-β-spD-Galactopyranosyl-spD-xylose: A new synthesis and application to the evaluation of intestinal lactase
  作者：Alfonso Rivera-Sagredo、Alfonso Fernández-Mayoralas、Jesús Jiménez-Barbero、Manuel Martín-Lomas、Daniel Villanueva、Juan J. Aragón

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90554-8

  日期：1992.4

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-xylopyranoside by glycosylation with 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide and subsequent deprotection. Compound 2 was hydrolyzed in vitro by intestinal lactase; the Vmax was 25% of that with lactose and the Km was 370mM (cf. 27mM for lactose). Oral administration of 2 suckling rats led to urinary excretion of D-xylose which could be estimated colorimetrically

  由苄基2,3-O-异亚丙基-β-D-吡喃吡喃糖苷与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-糖基化制备4-O-β-D-半乳糖吡喃糖基-D-木糖（2）。 α-D-吡喃半乳糖基溴化物和随后的脱保护基。化合物2通过肠乳糖酶在体外水解；Vmax为乳糖的25％，Km为370mM（乳糖为27mM）。口服2只乳鼠导致D-木糖的尿排泄，可通过比色法估算。