(7S)-7-methyl-7-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-8H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine | 1374001-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (7S)-7-methyl-7-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-8H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1374001-12-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅S
• 分子量: 347.443
• InChiKey: PCBDPMXRYZEIJU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(1-丙炔)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (7S)-7-methyl-7-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-8H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20130210839A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides, for example, the following compound: wherein ring A is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, X 1 —X 2 ═X 3 is CR 5 —CR 6 ═CR 7 , N—CR 6 ═CR 7 , CR 5 —N═CR 7 or CR 5 —CR 6 ═N, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, R 2a and R 2b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 4a , R 4b , R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof having an effect of inhibiting amyloid β production, especially a BACE1 inhibitory activity, and useful as a medicament for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。