5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-pentanal | 114423-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-pentanal
• 英文别名: 5-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pentanal
• CAS: 114423-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: LPSXVIQDOBLCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)/(Z)-1-(buta-1,3-dien-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 2-Methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanal 、 5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过 1-芳基丁二烯串联加氢甲酰化/异构化/氢化高度区域选择性合成支化饱和醛

  摘要：

  在单齿膦配体PPh 3 存在下，Rh催化的各种1-芳基丁二烯串联加氢甲酰化/异构化/氢化生成相应的支链饱和醛。在研究了不同的反应参数（例如P-配体和溶剂）后，底物的转化率（包括芳环上的吸电子基团和给电子基团，高达99%）以及目标产物的化学/区域选择性（高达98%和99/ 1 提单）使用 DMF 作为溶剂进行了改进。 [Rh(cod)Cl] 2 /PPh 3 催化体系在苯环上的取代基方面具有良好的底物通用性，为支链饱和醛的合成提供了一种简单的方法。  图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-024-03224-1

文献信息

• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 3. Cyclizations of tertiary and meta-substituted arylalkyl epoxides
  作者：Stephen K. Taylor、Curtis L. Blankespoor、Suzanne M. Harvey、Lynell J. Richardson

  DOI：10.1021/jo00249a032

  日期：1988.7
• TAYLOR, STEPHEN K.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;HARVEY, SUZANNE M.;RICHARDSON, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3309-3312
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、HARVEY, SUZANNE M.、RICHARDSON, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ELECTRON WITHDRAWING GROUP SUBSTITUTED AND MACROCYCLIC PGJ3 ANALOGS AND METHODS OF TREATMENT THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PGJ3 MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ACCEPTEUR D'ÉLECTRONS ET LEURS PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017165170A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  In some aspects, the present disclosure provides compounds of the formula: wherein the variables are as defined herein. In some embodiments, the present disclosure provides macrocylic compounds and oligomers thereof of formula I. As described herein, these compounds may be used to treat cancer or other hyperproliferative diseases.