4,4,6-三甲基-1,3-恶嗪烷-2-硫酮 | 17374-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4,4,6-三甲基-1,3-恶嗪烷-2-硫酮
• 英文名称: 4,4,6-Trimethyl-tetrahydro-[1,3]oxazin-2-thion
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-[1,3]oxazinane-2-thione；4,4,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]oxazine-2-thione；tetrahydro-4,4,6-trimethyl-2H-1,3-oxazine-2-thione；4,4,6-Trimethyl-1,3-oxazinane-2-thione
• CAS: 17374-19-5
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: JYHGFCBHXIDYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  180.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >23.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-1,3-恶嗪烷-2-硫酮 、 碘甲烷 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XASIRDZHIEV A. B.; UNKOVSKIJ B. V., TR. MOSK. IN-TA TONKOJ XIM. TEXNOL., 1975, 5, HO 2, 68-74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,4,6-三甲基-1,3-恶嗪烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代烷基）氨基甲酸甲酯，S-甲基-氨基甲酸酯和-二硫代氨基甲酸酯与硼氢化钠的相互作用。四氢-1,3-恶嗪-2-酮和-硫酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011660706513

文献信息

• Synthesis of Oxazoline-2-thiols from 2-Aminoalcohols¹
  作者：A. A. Rosen

  DOI：10.1021/ja01132a011

  日期：1952.6
• Synthesis of tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones and-2-thiones from esters of N-(3-oxoalkyl)carbamic and -dithiocarbamic acids
  作者：A. S. Fisyuk、E. V. Ryzhova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf01165021

  日期：1994.2
• Synthesis of substituted 2-amino-5,6-dihydro-4h-1, 3-oxazines
  作者：L. A. Ignatova、P. L. Ovechkin、M. Z. Branzburg、A. E. Gekhman、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00476318

  日期：1972.8
• GUSEVA N. N.; IGNATOVA L. A.; UNKOVSKIJ B. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 2, 270
  作者：GUSEVA N. N.、 IGNATOVA L. A.、 UNKOVSKIJ B. V.

  DOI：——

  日期：——
• XASIRDZHEV A. B.; PENSKER O. A.; UNKOVSKIJ B. V., TR. MOSK. IN-TA TONKOJ XIM. TEXNOL. <TMTK-AS>, 1975, 5, HO 1, 32-38
  作者：XASIRDZHEV A. B.、 PENSKER O. A.、 UNKOVSKIJ B. V.

  DOI：——

  日期：——