(4R,5S,6S,7S)-tert-butyl-{6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5,7-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyloxy)benzyloxy]non-8-enyloxy}-dimethylsilane | 444682-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7S)-tert-butyl-{6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5,7-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyloxy)benzyloxy]non-8-enyloxy}-dimethylsilane
• CAS: 444682-27-3
• 化学式: C₄₂H₅₇F₁₃O₆Si
• 分子量: 932.976
• InChiKey: SEUAHUSUSBGPMR-CLVYHZCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.33
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7S)-tert-butyl-{6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5,7-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyloxy)benzyloxy]non-8-enyloxy}-dimethylsilane 在 臭氧 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyloxy)-benzyloxy]-octanal
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成同时制备二截短肽的四个截短的类似物。

  摘要：

  [结构：见正文]天然产物discodermolide的四个截短的类似物以单个合成序列合成。混合在C22上带有四个不同基团的前体，每个基团在C17羟基上具有一个独特的氟对甲氧基苄基取代基，并经过九步操作。通过荧光色谱法分离，然后脱保护和纯化，以3-7％的总产率提供了各个类似物，并节省了24个合成步骤。推荐使用氟混合物合成作为一种新技术，在一次多步合成中制备多个天然产物类似物。

  DOI：

  10.1021/ol026084t
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7S)-6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5,7-dimethyl-non-8-ene-1,4-diol 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4R,5S,6S,7S)-tert-butyl-{6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-5,7-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyloxy)benzyloxy]non-8-enyloxy}-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成同时制备二截短肽的四个截短的类似物。

  摘要：

  [结构：见正文]天然产物discodermolide的四个截短的类似物以单个合成序列合成。混合在C22上带有四个不同基团的前体，每个基团在C17羟基上具有一个独特的氟对甲氧基苄基取代基，并经过九步操作。通过荧光色谱法分离，然后脱保护和纯化，以3-7％的总产率提供了各个类似物，并节省了24个合成步骤。推荐使用氟混合物合成作为一种新技术，在一次多步合成中制备多个天然产物类似物。

  DOI：

  10.1021/ol026084t