(ALPHAS)-ALPHA-氨基苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 | 868539-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (ALPHAS)-ALPHA-氨基苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯
• 英文名称: (S)-methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 868539-98-4
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 453.582
• InChiKey: JQFXBNCOIQAUPT-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ALPHAS)-ALPHA-氨基苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)amino]acetyl]amino]-4-phenylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN EPIDIDYMUS PROTEIN 4
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE EPIDIDYMUS HUMAINE 4

  摘要：

  本公开提供I式化合物，用于通过抑制人附睾蛋白4（HE4）的作用治疗医学疾病。

  公开号：

  WO2021216670A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CARFILZOMIB OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：LAURUS LABS LIMITED

  公开号：US20190284231A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to an improved process for the preparation of carfilzomib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous form of carfilzomib.

  本发明涉及一种改进的制备卡非索米或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及一种制备卡非索米非晶态的方法。
• COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  申请人：Smyth Mark S.

  公开号：US20120101048A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases. The activities of those Ntn having multiple activities can be differentially inhibited by the compounds described. For example, the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome may be selectively inhibited with the inventive compounds. The peptide-based compounds include at least three peptide units, an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation.

  基于肽的化合物包括含杂原子的三元环，可以高效且选择性地抑制N-末端亲核试剂（Ntn）水解酶的特定活性。所述化合物可以差异性地抑制具有多种活性的Ntn的活性。例如，20S蛋白酶体的胰凝乳样活性可以通过该发明的化合物被选择性地抑制。基于肽的化合物包括至少三个肽单元，环氧或氮杂环以及N-末端的功能化。在其他治疗用途中，基于肽的化合物预计将显示抗炎性和细胞增殖抑制作用。
• Compounds For Enzyme Inhibition
  申请人：Smyth Mark S.

  公开号：US20080200398A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases. The activities of those Ntn having multiple activities can be differentially inhibited by the compounds described. For example, the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome may be selectively inhibited with the inventive compounds. The peptide-based compounds include at least three peptide units, an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation.

  肽基化合物包括含杂原子的三元环，能够高效且选择性地抑制N-末端亲核试剂（Ntn）水解酶的特定活性。所述化合物可以不同程度地抑制具有多种活性的Ntn的活性。例如，创新化合物可以选择性地抑制20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。肽基化合物包括至少三个肽单元，一个环氧化物或环氮化物，以及N-末端的功能化。除其他治疗用途外，预计肽基化合物将显示抗炎性和细胞增殖抑制作用。
• Direct Formation of Amide-Linked <i>C</i>-Glycosyl Amino Acids and Peptides via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Xiang-Yu Ye、Guanjie Wang、Zhichao Jin、Bin Yu、Junmin Zhang、Shichao Ren、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/jacs.3c13456

  日期：2024.2.28

  Our amide-linked C-glycosyl amino acids and peptides are synthesized through cooperative Ni-catalyzed and photoredox processes. The catalytic process generates a glycosyl radical and an amide carbonyl radical, which subsequently combine to yield the C-glycosyl products. The saccharide reaction partners encompass mono-, di-, and trisaccharides. All 20 natural amino acids, peptides, and their derivatives

  糖蛋白负责许多生物过程，包括与疾病和感染相关的生物过程。糖肽的进步已成为解开生物途径和发现新药物的有前途的策略。在这个领域，一个关键的挑战是缺乏有效的合成策略来获取糖肽和糖蛋白。在这里，我们提出了一种通过酰胺键将糖与氨基酸和肽桥接的高度简洁的方法。我们的酰胺连接C-糖基氨基酸和肽是通过镍催化和光氧化还原过程协同合成的。催化过程产生糖基自由基和酰胺羰基自由基，它们随后结合产生C-糖基产物。糖反应伴侣包括单糖、二糖和三糖。所有 20 种天然氨基酸、肽及其衍生物都可以有效地进行糖基化，产率从可接受到高不等，表现出优异的立体选择性。作为应用的实质性扩展，我们已经证明简单的C-糖基氨基酸可以作为通用的构建单元来构建具有复杂空间复杂性的C-糖肽。
• Processes for the preparation of carfilzomib or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LIMITED

  公开号：US10364269B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to an improved process for the preparation of carfilzomib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous form of carfilzomib.

  本发明涉及一种制备卡非佐米或其药学上可接受的盐的改进工艺。本发明还涉及一种制备无定形卡非佐米的工艺。