Acetic acid 7-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-5-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl ester | 909878-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid 7-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-5-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl ester
• CAS: 909878-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: SFYWKGQONJMCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 7-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-5-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl ester 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 [5-methoxy-7-[(Z)-3-oxoprop-1-enyl]-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Peri-selectivity in Thermolysis of Acyloxybenzocyclobutenes Possessing α,β-Unsaturated Carbonyl Group: Synthesis of 2-Benzoxocin Derivatives

  摘要：

  1-乙酰氧基苯并环丁烯，在C1位具有α,β-不饱和羰基团，经历高选择性的热环扩张反应，以高产率生成2-苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.730
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 5-methoxy-7-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以82.3%的产率得到Acetic acid 7-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-5-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peri-selectivity in Thermolysis of Acyloxybenzocyclobutenes Possessing α,β-Unsaturated Carbonyl Group: Synthesis of 2-Benzoxocin Derivatives

  摘要：

  1-乙酰氧基苯并环丁烯，在C1位具有α,β-不饱和羰基团，经历高选择性的热环扩张反应，以高产率生成2-苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.730