4,4,6-三甲基-3,4-二氢-吡喃-2-酮 | 68208-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4,4,6-三甲基-3,4-二氢-吡喃-2-酮
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-3,4-dihydro-pyran-2-on；4,4,6-trimethyl-3H-pyran-2-one
• CAS: 68208-62-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: MVWUYMFJXAYYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.98658 g/cm3(Temp: 22.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-三甲基-3,4-二氢-吡喃-2-酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-dimethyl-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Ruebel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 299, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-hexa-4,5-dienoic acid 在 yellow Hg 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4,6-三甲基-3,4-二氢-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Obtention de δ-methylene δ-lactones et de δ-lactones γ-ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91002-0

文献信息

• Facile Synthesis of 3,4-Dihydro<i>-</i>α-pyrones via Michael Reaction-O-Acylation Sequences
  作者：Shû Kobayashi、Mitsuhiro Moriwaki

  DOI：10.1055/s-1997-3229

  日期：1997.5

  3,4-Dihydro-α-pyrones were prepared in excellent yields with high stereoselectivities by the trityl salt-catalyzed Michael reaction and sequential intramolecular O-acylation of the intermediary silyl enol ethers using a mercury (II) salt (one-pot reaction).

  3,4-二氢-α-吡喃酮通过三苯基甲烷盐催化的迈克尔反应和中间硅醇醚的顺序分子内O-酰化反应（使用汞(II)盐，一锅反应）以优异的产率和高立体选择性制备。
• Qudrat-I-Khuda, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 207
  作者：Qudrat-I-Khuda

  DOI：——

  日期：——
• A highly versatile synthesis of 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-1-carboxylic acid esters
  作者：H. S. Bevinakatti、R. V. Newadkar、D. P. Borude、A. K. Mandal

  DOI：10.1021/jo00251a034

  日期：1988.8
• Semet,R.; Longeray,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 185 - 192
  作者：Semet,R.、Longeray,R.

  DOI：——

  日期：——
• JELLAL, A.;GRIMALDI, J.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3179-3182
  作者：JELLAL, A.、GRIMALDI, J.、SANTELLI, M.

  DOI：——

  日期：——