7-(3-{(E)-2-[(2S)-2-((2S)-2-aminopropionylamino)-4-methylpentanoylamino]-1-fluoro-ethylidene}piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 1314138-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-{(E)-2-[(2S)-2-((2S)-2-aminopropionylamino)-4-methylpentanoylamino]-1-fluoro-ethylidene}piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-(3-{2-[(2S)-2-((2S)-2-Amino-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-fluoro-ethylidene}-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride；7-[(3E)-3-[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-1-fluoroethylidene]piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1314138-52-7
• 化学式: C₃₀H₃₉F₂N₅O₆*ClH
• 分子量: 640.127
• InChiKey: SYYNMMBCAMZALH-FOQBPSLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰-L-亮氨酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(3-{(E)-2-[(2S)-2-((2S)-2-aminopropionylamino)-4-methylpentanoylamino]-1-fluoro-ethylidene}piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUGS OF (E)-7-(3-(2-AMINO-1-FLUOROETHYLIDENE)PIPERIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-8-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  本发明涉及(E)-7-(3-(2-氨基-1-氟乙烯基)哌啶-1-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的前药、含有它们的制药组合物以及所述前药和制药组合物作为抗微生物药物，特别是对抗耐药微生物的用途。

  公开号：

  US20110172193A1