6,10-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-5,11-diiodo-4,12-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1407149-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,10-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-5,11-diiodo-4,12-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1407149-07-8
• 化学式: C₃₆H₂₈BF₂I₂N₃O₄
• 分子量: 869.253
• InChiKey: PFTJHHBNFAFSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,10-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-4,12-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到6,10-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-5,11-diiodo-4,12-diphenyl-3,8-diaza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Aza-BODIPY衍生物：三重态激发态和单重态氧的产生的量子产率提高，并且它们可作为简便的可持续光氧合催化剂

  摘要：

  合成了一系列新的aza-BODIPY衍生物（4 a – 4 c，5 a，c和6 b，c），并获得了它们的激发态特性，例如三重激发态和单重态氧的产生率，通过用重原子取代，例如溴和碘，进行调谐。通过改变卤化位置已详细研究了取代作用。与外围取代的系统相比，核取代的染料显示出三重激发态的高产率和单线态氧的产生效率。染料6c，将其用在芯和外周苯环6个碘原子取代，表明三重激发态的最高量子产率（Φ Ť = 0.86）和单线态氧的生成效率（Φ Δ = 0.80）。有趣的是，这些染料在人造光以及正常日光条件下作为光氧合催化剂非常有效。这些aza-BODIPY系统的独特之处在于它们在辐照条件下稳定，具有很强的红光吸收（620-680 nm），具有高的单线态氧生成产率，并且可以作为有效且可持续的光氧合反应催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201202438