(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-tert-butyl ester | 872215-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-tert-butyl ester
• 英文别名: Fmoc-β³hGlu(OtBu)-OAll
• CAS: 872215-93-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₆
• 分子量: 479.573
• InChiKey: DFNIUKKMQTYZHE-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-tert-butyl ester 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Fmoc-β3hGlu-OAll
  参考文献：
  名称：

  环状β-四肽和五肽：通过树脂上的环化合成以及X射线，NMR和CD光谱学和理论计算的构象研究。

  摘要：

  最简单的环状β-四肽环（β-Ala）4（4）的溶液相合成，以及通过环状β3-四肽环（-）的侧链锚固和树脂环化的固相合成报告了beta3hPhe-beta3hLeu-beta3hLys-beta3hGln-）（14）和第一个环状beta3-pentapeptide环（-beta3hVal-beta3hPhe-beta3hLeu-beta3hLys-beta3hLys-）（19）。进行了广泛的计算和光谱学研究，包括X射线和NMR光谱学，以确定这些非天然低聚物在溶液中和固态时的优选构象。没有手性侧链的环β-Ala）4（4）被显示为溶液中快速互换的构象异构体的混合物，而在环-β3-四肽中包含手性侧链会稳定一个主要的构象异构体。另一方面，环状β3-五肽显示更大的构象自由度。非手性环β-Ala）4（4）的X射线结构显示Ci对称的16元环，相邻的C = O和NH原子相对于环平面成对地指向和指向下方。进行

  DOI：

  10.1002/chem.200500249
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 Fmoc-Glu(OBu^t)-DAM 在 N-甲基吗啉 、 silver benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状β-四肽和五肽：通过树脂上的环化合成以及X射线，NMR和CD光谱学和理论计算的构象研究。

  摘要：

  最简单的环状β-四肽环（β-Ala）4（4）的溶液相合成，以及通过环状β3-四肽环（-）的侧链锚固和树脂环化的固相合成报告了beta3hPhe-beta3hLeu-beta3hLys-beta3hGln-）（14）和第一个环状beta3-pentapeptide环（-beta3hVal-beta3hPhe-beta3hLeu-beta3hLys-beta3hLys-）（19）。进行了广泛的计算和光谱学研究，包括X射线和NMR光谱学，以确定这些非天然低聚物在溶液中和固态时的优选构象。没有手性侧链的环β-Ala）4（4）被显示为溶液中快速互换的构象异构体的混合物，而在环-β3-四肽中包含手性侧链会稳定一个主要的构象异构体。另一方面，环状β3-五肽显示更大的构象自由度。非手性环β-Ala）4（4）的X射线结构显示Ci对称的16元环，相邻的C = O和NH原子相对于环平面成对地指向和指向下方。进行

  DOI：

  10.1002/chem.200500249