tert-Butyl-O-acetyl 2-nitromandelate | 191476-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-O-acetyl 2-nitromandelate
• 英文别名: t-butyl 2-acetoxy-2-[2-nitrophenyl] acetate；Tert-butyl 2-acetyloxy-2-(2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 191476-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: SJLBVQLDHPLQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-O-acetyl 2-nitromandelate 在 甲醇 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Light-controlled DNA binding of bisbenzamidines

  摘要：

  对两个代表性双苯并胍DNA结合剂的酰胺铵部分进行光响应保护基团的笼闭，抑制了它们与DNA的结合，而在紫外光照射下去除笼闭基团后，这种结合可以完全恢复，重新生成母化合物。此外，笼闭的氮杂五胺（©1a）对念珠菌（Candida albicans）无活性，但在紫外光照射后表现出强效的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c1cc13355a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tert-Butyl-O-acetyl 2-nitromandelate
  参考文献：
  名称：

  Corrie, John E. T.; Gradwell, Michael J.; Papageorgiou, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 20, p. 2977 - 2982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of α-carboxynitrobenzyl photocaged<scp>l</scp>-aspartates for applications in time-resolved structural biology
  作者：John J. Zaitsev-Doyle、Anke Puchert、Yannik Pfeifer、Hao Yan、Briony A. Yorke、Henrike M. Müller-Werkmeister、Charlotte Uetrecht、Julia Rehbein、Nils Huse、Arwen R. Pearson、Marta Sans

  DOI：10.1039/c9ra00968j

  日期：——

  We report a new synthetic route to a series of α-carboxynitrobenzyl photocagedl-aspartates for application in time-resolved structural biology.

  我们报告了一种新的合成途径，用于制备一系列α-羧基硝基苄光遮蔽的l-天冬氨酸，用于时间分辨结构生物学的应用。
• US6310083B1
  申请人：——

  公开号：US6310083B1

  公开（公告）日：2001-10-30