tert-butyl N-[(3R)-7-bromo-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate | 507479-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-7-bromo-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-7-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 507479-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₃S
• 分子量: 373.271
• InChiKey: GRJXIHMRZMVAIG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R)-7-bromo-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-benzyl-N-[(3R)-7-bromo-5-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。

  公开号：

  CN111138448B
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 、 氯化铵 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl N-[(3R)-7-bromo-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X、Y、Z、L、R1、R2、R3、R4、环A、环B和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN115246796A