4,4-(2,2-二甲基丙烷-1,1-二基)二苯酚 | 52173-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-(2,2-二甲基丙烷-1,1-二基)二苯酚
• 英文名称: 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 4,4'-neopentylidene-di-phenol；4,4'-Neopentyliden-di-phenol；4,4'-(2,2-Dimethylpropane-1,1-diyl)diphenol；4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl]phenol
• CAS: 52173-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OMFKAAYGALHAKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  400.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(2,2-二甲基丙烷-1,1-二基)二苯酚 、 乙酸酐 在 tert-butyl N-[(2S)-3-(3-methylimidazol-4-yl)-1-[[(2S)-1-[[2-methyl-1-[[(2S)-1-[[(1S,2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 以80%的产率得到(R)-4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2,2-tert-butyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲烷-双(苯酚)催化去对称反应的线性自由能关系分析

  摘要：

  在对称双（苯酚）底物的对映选择性去对称化中，已发现对映选择性和各种空间参数的线性自由能关系。讨论了这种观察的潜在起源和不同空间参数的作用。

  DOI：

  10.1021/ol100927m
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 250.0 ℃ 、41.19 MPa 条件下， 生成 4,4-(2,2-二甲基丙烷-1,1-二基)二苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Toxicity of DDT Insecticides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a060

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• A Case of Remote Asymmetric Induction in the Peptide-Catalyzed Desymmetrization of a Bis(phenol)
  作者：Chad A. Lewis、Jeffrey L. Gustafson、Anna Chiu、Jaume Balsells、David Pollard、Jerry Murry、Robert A. Reamer、Karl B. Hansen、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja807120z

  日期：2008.12.3

  substantial distance. In addition, studies relevant to mechanism are presented, including (a) the delineation of structure-selectivity relationships through the use of substrate analogs, (b) NMR experiments documenting catalyst-substrate interactions, and (c) the use of isotopically labeled substrates to illustrate unequivocally an asymmetric catalyst-substrate binding event.

  我们报告了一种催化方法来合成单一对映体形式的候选药物合成路线上的关键中间体。我们特别说明了用于获得强大的基于肽的不对称酰化催化剂的发现过程。该催化剂修饰的底物代表了一个显着的去对称化案例，其中对映体基团间隔了近一个纳米，并且反应位点和前立体元素之间的距离接近 6 A。远离前手性中心对不对称催化领域提出了特殊的挑战。随着底物内对映位点之间的距离增加，对催化剂的尺寸和复杂性的要求也随之增加。本文提出的方法针对这一挑战对酶催化剂和小分子催化剂进行了对比。最终，我们在此报告了一种合成的小型酶模拟物，可以在很长的距离内催化去对称化反应。此外，还介绍了与机理相关的研究，包括（a）通过使用底物类似物描述结构-选择性关系，（b）记录催化剂-底物相互作用的核磁共振实验，以及（c）使用同位素标记的底物明确说明不对称催化剂-底物结合事件。
• 含烷基的具有自催化固化特性的邻苯二甲腈单体及其制备方法与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN110256292A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种含烷基的具有自催化固化特性的邻苯二甲腈单体及其制备方法与应用，所述含烷基的邻苯二甲腈单体，结构式如下：本发明所述有烷基的邻苯二甲腈单体中引入了催化单元烷基基团，因而可实现自催化固化，与现有邻苯二甲腈单体相比，在制备邻苯二甲腈树脂的应用中固化速率显著提高，所得到的邻苯二甲腈树脂的热稳定性及热氧稳定性优良。
• Remote Desymmetrization at Near-Nanometer Group Separation Catalyzed by a Miniaturized Enzyme Mimic
  作者：Chad A. Lewis、Anna Chiu、Michele Kubryk、Jaume Balsells、David Pollard、Craig K. Esser、Jerry Murry、Robert A. Reamer、Karl B. Hansen、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja067840j

  日期：2006.12.1

  of biological receptors often requires syntheses of therapeutic compounds in single enantiomer form. The field of asymmetric catalysis addresses enantioselective synthesis with chiral catalysts. Chemical differentiation of sites within molecules that are separated in space by long distances presents special challenges to chiral catalysts. As the distance between enantiotopic sites increases within a

  生物受体的手性通常需要合成单一对映体形式的治疗化合物。不对称催化领域涉及手性催化剂的对映选择性合成。在空间中远距离分离的分子内位点的化学分化对手性催化剂提出了特殊的挑战。随着底物内对映体位点之间的距离增加，对催化剂的尺寸和复杂性的要求也可能增加。催化剂的极端复杂性可以由大分子酶及其在反应位点和酶-底物接触之间的长距离内影响立体有择反应的惊人能力来定义。我们在这里报告了一种合成的、微型化的酶模拟物，它可以在很长的距离内催化去对称化反应。
• Polyurethane polymer having bisphenol group and photoimageable composition containing the same
  申请人：Eternal Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1840146A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  The present invention provides a polymer having the structure of formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, a, b and c are as defined in the specification. The present invention also provides a negative-acting photoimageable composition comprising the above-mentioned polymer of formula (I), which is suitable for the fabrication of printed circuit boards.

  本发明提供了一种具有式 (I) 结构的聚合物 其中 n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、a、b 和 c 如说明书中所定义。本发明还提供了一种包含上述式（I）聚合物的可负作用光成像组合物，该组合物适用于印刷电路板的制造。