(2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[(R)-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-4-methylene-1,5-dioxo-5-phenylpentan-2-yl]-3-phenylpropanamide | 1273504-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[(R)-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-4-methylene-1,5-dioxo-5-phenylpentan-2-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1273504-02-1
• 化学式: C₃₂H₃₀F₃N₃O₄
• 分子量: 577.603
• InChiKey: ZJWXYBMQOVVSEP-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-(S)-phenylalanyl-(R)-[2-(tributylstannyl)allyl]glycine 3,4-dihydroquinolinide 、 苯甲酰氯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[(R)-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-4-methylene-1,5-dioxo-5-phenylpentan-2-yl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  肽酰胺烯酸酯的立体选择性钯催化的烯丙基烷基化†

  摘要：

  钯催化的烯丙基化是立体选择性肽修饰的极佳工具，明显优于常规烷基化。反应不仅以高产率进行，而且以高区域选择性和非对映选择性进行，并且仅形成反式产物。因此，这是用于天然产物和药物合成的强大合成工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00628a